PHP与有机化学基础：理解核心原理与应用
1、2有机化学与众多学科之间的紧密联系3
2、8活泼氢的共振吸收特征99
3、6环状化合物的对映异构79
4、4含两个和两个以上不相同手性碳原子化合物的对映异构76
5、3含一个手性碳原子化合物的对映异构71
6、5呋喃、吡咯、噻吩的加成反应303
7、4由羧酸及其衍生物经异氰酸酯的重排521
8、1卤代烃的结构、分类和
9、4小环环烷烃的开环加成52
10、5脱羧反应423
11、4烯烃的亲电加成反应121
12、3物理性质300
13、10对映异构与生物活性85
14、1仲胺、叔胺与亚硝酸的反应503
15、6环烷烃的张力与稳定性54
16、3炔烃的物理性质155
17、1醌的结构402
18、1伯醇和醛的氧化429
19、3环烷烃的*基取代反应52
20、2旋光性和比旋光度67
21、4共轭效应147
22、9吡啶的氧化和还原反应309
23、1苯265
24、3炔烃152
25、1化学结晶法630
26、11一元醇的制备234
27、3含氮化合物的还原519
28、6季铵碱和Hofmann消除反应499
29、1Rosenmund还原462
30、1亲核加成395
31、1核酸的组成与结构644
32、14烯胺525
33、1有机化学发展简史1
34、7Wittig反应391
35、4金属络合物的生成627
36、6羧酸的还原425
37、4有机化合物的分类和官能团13
38、7酯参与的缩合反应466
39、11转变成胺的反应552
40、2前线轨道理论574
41、8吡啶环上的取代反应306
42、2二烯烃145
43、1构造异构体15
44、1胺的结构489
45、3轨道对称性574
46、2DNA的二级结构647
47、2非蛋白质氨基酸620
48、4有机反应机理和反应势能曲线18
49、1Kekulé结构式4
50、1烯烃113
51、2羧酸的物理性质413
52、2蛋白质的性质644
53、3羧酸的酸性415
54、3Hunsdiecker反应424
55、5氨基的烃化和酰化497
56、2还原399
57、3与水合茚三酮反应626
58、2芳香族卤代烃的亲电取代反应319
59、2多肽结构的测定632
60、2按有机化合物的官能团分类14
61、1水解反应454
62、1羧酸的结构410
63、2酚的物理性质329
64、3碳原子的［i,j］迁移589
65、3卤代烃的命名170
66、11醛、酮的制备399
67、11富勒烯296
68、1硝基化合物486
69、1转变成烷基的反应532
70、5羧酸衍生物的还原462
71、2诱导结晶法84
72、3芳香族重氮盐的芳基化反应516
73、2红外光谱图和重要有机官能团的特征吸收102
74、5醛、酮的还原胺化524
75、1酶解法83
76、2烃的氧化429
77、1与氧亲核试剂的加成357
78、2卤代反应375
79、4亲核取代反应和消除反应的竞争190
80、9烯烃的催化加氢142
81、1偏光67
82、15转变成酸酐的反应557
83、6烯烃α氢的卤化136
84、8卤代烯烃196
85、3有机化合物中的化学键6
86、6核磁共振谱图中的积分曲线95
87、11重氮化合物507
88、5含假手性碳原子的化合物78
89、1醚的结构和命名244
90、1萜类化合物的结构652
91、1单分子消除(E184
92、4环糊精615
93、4羧酸衍生物的生成419
94、6吡咯的某些特殊反应304
95、1氧化反应382
96、7芳香烃的还原284
97、1还原性二糖611
98、2芳香烃的异构和命名267
99、5环加成反应580
100、2氨基糖610
101、12转变成酯的反应555
102、2质谱图106
103、2卤代烃的物理性质及波谱特征172
104、6卤代烃的还原194
105、5α-氢的反应373
106、9卤代烃的制备198
107、4酰化反应506
108、1纤维素613
109、3烷烃的同分异构29
110、3油脂的化学性质479
111、2催化氢化或氢化铝锂还原462
112、10酚的制备341
113、2α-氨基酸的反应624
114、1烃的*基卤化198
115、2酚328
116、2非还原性二糖612
117、2硝化反应505
118、4转变成卤代烃的反应535
119、1醇204
120、1乙烯式卤代烃197
121、16转变成多官能团的反应558
122、4与活泼金属的反应211
123、8十氢化萘的构象60
124、6烷基芳香烃侧链上的卤化反应282
125、2含三个不相同手性碳原子化合物的对映异构76
126、1环烷烃的异构和命名48
127、5肽631
128、8烷烃的燃烧46
129、1五元杂环和六元杂环的结构297
130、5炔烃的亲电加成反应156
131、7炔烃的加氢和还原160
132、2酶拆分法630
133、2酸碱电子理论21
134、1醇的结构和命名205
135、4Gabriel合成法628
136、3烯烃的物理性质120
137、2五元杂环和六元杂环的命名299
138、9黄原酸酯的热消除反应468
139、3苯及其同系物的物理性质270
140、1酮式烯醇式互变373
141、5烯烃的*基加成反应135
142、3与氨衍生物的加成364
143、1重氮基被取代的反应511
144、1Williamson合成法255
145、9酚的氧化341
146、11活泼氢化合物的缩合反应472
147、2共振结构式书写的基本原则22
148、6炔烃的氧化159
149、6σ迁移反应586
150、1Michael加成472
151、5多糖613
152、1烯烃的结构114
153、?2+?环加成反应584
154、3羧酸衍生物的亲核取代反应453
155、1对映异构体构型标记法72
156、2喹啉和异喹啉310
157、5共轭二烯烃的反应149
158、10羟基酸431
159、3醛、酮的亲核加成反应356
160、2离子型反应18
161、4电环化反应576
162、3Knoevenagel反应474
163、1氨基酸618
164、3盐的生成248
165、2典型萜类化合物举例652
166、3分子离子峰、碎片离子峰和同位素离子峰107
167、3醚和环氧化合物244
168、2烯丙式卤代烃197
169、9α-卤代酮的重排394
170、1氨基的反应624
171、3醇醛缩合反应376
172、2羧酸衍生物的物理性质449
173、2烯烃的同分异构和命名115
174、7芳环上的亲电取代反应335
175、1α-溴代羧酸的氨化627
176、3酯的金属钠还原464
177、7烷烃的卤化反应及机理41
178、5转变成醇的反应539
179、1分子轨道对称性守恒原理573
180、1酚的结构和命名328
181、2典型的甾族化合物657
182、3含两个相同手性碳原子化合物的对映异构78
183、3重要的单糖衍生物609
184、1共振论简介21
185、2芳香族硝基化合物的还原487
186、1氨基酸的结构、分类与命名618
187、4酚羟基的酰化成酯和Fries
188、2烯胺参与的反应526
189、2还原反应386
190、4与亚硫酸氢钠的加成369
191、1醇的氧化和脱氢399
192、5Mannich反应476
193、3氧化反应604
194、6硫醚250
195、2Gabriel合成518
196、1单糖的结构、构型和构象596
197、8氧化和脱氢反应223
198、2与碳亲核试剂的加成361
199、2红外光谱100
200、2醌的反应403
201、6醛、酮的氧化和还原反应382
202、2环烷烃的物理性质51
203、4α-氨基酸的拆分630
204、9芳香族胺芳环上的亲电取代反应505
205、12硫醇240
206、9非苯型芳香烃和Hückel规则291
207、4甘油磷脂480
208、4呋喃、吡咯、噻吩环上的亲电取代反应301
209、4还原反应608
210、2重氮乙酸乙酯与醛、酮的反应511
211、13转变成酰胺的反应556
212、4烷烃的命名31
213、1丙二烯型分子81
214、4羰基亲核加成反应的立体化学370
215、6与无机含氧酸的反应218
216、1酯的生成419
217、2羧酸的命名411
218、6重要的共轭二烯烃151
219、1醇酸的脱水反应432
220、1双分子亲核取代(SN反应机理174
221、2Strecker合成法627
222、4格氏试剂与二氧化碳的反应431
223、2α和β醇酸的分解反应433
224、8炔烃的制备161
225、1醛、酮的结构和命名348
226、7吡啶的碱性与亲核性306
227、2卤代烃的分类170
228、1含两个不相同手性碳原子化合物的对映异构76
229、1脱氧糖609
230、2手性与分子结构的对称性68
231、2有机化合物的结构4
232、1油脂的结构478
233、6蛋白质640
234、3酯和腈的水解430
235、2-二醇的反应229
236、7自旋偶合和自旋裂分95
237、2联苯型分子82
238、24n+2体系578
239、4消除反应184
240、3极限结构式的贡献23
241、2淀粉613
242、2重氮盐的偶联反应515
243、3芳香族卤代烃的亲核取代反应320
244、1羧基的结构和命名410
245、9部分其他环烷烃的构象61
246、8α-氢的反应427
247、3肽链的合成635
248、3-偶极加成585
249、1旋光性67
250、10联苯胺重排507
251、4酸酐的生成422
252、7醇的脱水反应220
253、1萜类化合物652
254、7羧酸与有机锂试剂的反应426
255、1酸碱质子理论20
256、2对映体和外消旋体75
257、3质谱105
258、4炔烃的酸性156
259、3丙二酸二乙酯441
260、3协同反应18
261、14n体系576
262、2碳酸衍生物470
263、1质谱的基本原理106
264、8甲酰化反应339
265、1炔烃的结构152
266、6Reformatsky反应465
267、3典型苯并五元杂环和苯并六元杂环及其性质310
268、1硝基化合物的结构486
269、3手性化合物的对映异构过量值75
270、1羧酸衍生物的结构446
271、2碳原子的［j］迁移589
272、9外消旋体的拆分83
273、4醚的合成反应及官能团之间的转换255
274、10转变成羧酸的反应550
275、2单分子亲核取代(SN反应机理179
276、14转变成腈的反应557
277、10烯酮和碳酸衍生物469
278、7有机化学反应中的酸碱理论20
279、4胺的碱性494
280、7转变成醚的反应543
281、4共价键的键角、键长、键能和键的极性11
282、12芳香族重氮盐511
283、5芳香烃的氧化反应280
284、1紫外光谱的基本原理109
285、1甾族化合物的结构656
286、3烯烃与醇的加成258
287、5诱导效应13
288、4苯和芳环上的亲电取代反应及其机理271
289、6烷烃的物理性质38
290、7核酸644
291、3分子轨道理论9
292、1核磁共振谱90
293、1α-酮酸和β-酮酸的分解反应434
294、1烯胺的结构和制备525
295、2紫外光谱图和特征吸收110
296、5糖脎的生成608
297、9碳核磁共振谱99
298、2不饱和烃与卤化氢和卤素加成199
299、4紫外光谱109
300、1核磁共振的基本原理90
301、5环烷烃的氧化和燃烧53
302、1碱催化下的异构化反应603
303、18合成杂环的反应569
304、10α,β-不饱和醛、酮的共轭加成395
305、6有机化学反应17
306、3醇与氢卤酸反应199
307、1烷烃的结构26
308、3氨基酸的酸碱性质与等电点621
309、4酮的-碳上的烃化和酰化反应382
310、3α-氨基酸的合成627
311、1氨或胺的烃化517
312、2糖苷的生成603
313、4与格氏试剂等的反应460
314、7胺的氧化和Cope消除反应501
315、3共轭二烯烃的特征147
316、3RNA的结构和功能649
317、2醛、酮的物理性质351
318、2单糖的构型及表示法596
319、7烯烃与卡宾的加成反应138
320、1共轭二烯烃的命名145
321、4有机化合物中常见氢的化学位移94
322、4形成非对映体法84
323、5与氢卤酸的反应212
324、2屏蔽效应和化学位移92
325、1芳香族卤代烃318
326、1*基反应17
327、1芳香族卤代烃的结构318
328、1肽的结构和命名631
329、2炔烃的同分异构和命名153
330、2甾族化合物656
331、9烷烃的热裂47
332、2-环氧化合物和冠醚251
333、2由烯烃或炔烃为原料制备400
334、8苯环上亲电取代反应的定位规律285
335、7对映异构与构象80
336、1红外光谱的基本原理101
337、2环烷烃48
338、2胺的命名491
339、4Heck反应326
340、5卤代烃与金属反应192
341、10烯烃的聚合144
342、7环己烷和取代环己烷的构象分析55
343、2醇分子间脱水257
344、5烷烃的构象35
345、13胺的制备517
346、2胺的结构和命名489
347、3糖原615
348、3色谱分离法84
349、1苯的结构和稳定性265
350、3芳烃的侧链氧化401
351、3分子结构对化学位移的影响93
352、8胺与亚硝酸的反应503
353、2油脂的物理性质479
354、2羧基的反应625
355、2酰化反应498
356、1羧酸酸性的强弱415
357、9羧酸的制备429
358、2烷烃的同系列27
359、6Claisen重排334
360、2酰胺的生成421
361、5KolbeSchmitt反应332
362、2醇解反应457
363、6转变成酚的反应541
364、4单糖环状结构的构象601
365、1重氮甲烷的反应508
366、2醇的物理性质208
367、1卤代烃的结构169
368、8无手性碳原子化合物的对映异构81
369、1烯酮469
370、2含单个杂原子的芳香族杂环化合物297
371、3螺旋型分子82
372、2醛、酮的命名349
373、1烷烃26
374、1氢原子的［j］迁移587
375、2脱羧偶联424
376、4二糖610
377、1按有机分子的骨架特征分类14
378、2转变成碳碳双键的反应533
379、2立体异构体16
380、10稠环芳烃292
381、10烷烃的工业来源和用途47
382、2伯胺与亚硝酸的反应503
383、3转变成碳碳叁键的反应535
384、8酯的热消除反应467
385、3E1cB反应189
386、2价键理论7
387、1蛋白质的结构640
388、3单糖的环状结构599
389、3胺的物理性质493
390、4Friedel-Crafts酰基化反应401
391、11羰基酸434
392、8氧化反应139
393、2羧酸衍生物的命名447
394、12油脂478
395、5有机化合物的同分异构体15
396、8安息香缩合反应393
397、9转变成酮的反应547
398、1直接脱羧423
399、10重要的低级醇232
400、5Hammond假说19
401、3酚的酸性330
402、8共振结构理论简介和共振式21
403、3插烯基缩合399
404、2Perkin反应474
405、4醚键的断裂248
406、11烯烃的实验室制备144
407、2酸性的应用418
408、1单糖的结构596
409、2单糖的性质602
410、3离子对反应机理183
411、1手性分子68
412、1有机化合物和有机化学1
413、1醛、酮中羰基的结构348
414、4Darzens反应475
415、12醌402
416、1羧酸衍生物的结构和命名446
417、5过氧化物的生成250
418、3酰卤的生成422
419、17同时生成双官能团的反应566
420、2Lewis结构式5
421、?4+?环加成反应581
422、3乙酰氨基丙二酸酯法628
423、2逆合成分析242
424、1原子轨道6
425、2双分子消除(E186
426、1吲哚及其衍生物310
427、3氨(胺)解反应459
428、2醚的物理性质247
429、2乙酰乙酸乙酯435
430、3磺化反应506
431、1卤化反应505
432、3卤代烃的亲核取代反应173
433、8转变成醛的反应545
434、2共轭二烯烃的结构146
435、1烃化反应497
436、5化学等价质子和化学不等价质子95
437、2对称元素69
438、7相转移催化剂及其催化作用195
439、3醇的酸性和碱性210